| 桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析 |
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| 引用本文： | 扈东青,林强,戴瑞强,赵卫国,张英华,刘赵越,刘利,张林,潘刚.桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析[J].西南农业学报,2011,24(2). |
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| 作者姓名： | 扈东青 林强 戴瑞强 赵卫国 张英华 刘赵越 刘利 张林 潘刚 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江212018
2. 中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018;广西蚕业技术推广总站,广西南宁530007广西蚕业科学研究院,广西南宁530007
3. 中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江,212018 |
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| 基金项目： | 公益性行业(农业)科研专项经费项目，现代农业产业技术体系建设专项资金(蚕桑)项目 |
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| 摘 要： | 根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础.序列分析表明,该基因全长623bp,存在56 bp的5'-UTR和306bp的3'-UTR,其开放阅读框(ORF)长261bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09.同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近.半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有特于进一步研究之中.
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| 关 键 词： | 桑树 光合系统 基因克隆 序列分析 基因表达 |
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