| 喹诺酮类药物耐药性的分子机制 |
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| 引用本文： | 张继瑜,赵荣材,邓旭明,阎继业.喹诺酮类药物耐药性的分子机制[J].中国兽医学报,2001,21(3):312-316. |
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| 作者姓名： | 张继瑜 赵荣材 邓旭明 阎继业 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院
2. 解放军军需大学动物科技系, |
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| 摘 要： | 喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗微生物药。自 1 962年萘啶酸问世以来 ,经过 3 0余年的发展 ,已有数以千计的喹诺酮类化合物得以合成 ,特别是氟喹诺酮类的兴起 ,使喹诺酮类药物原料药和制剂的研究与开发取得了巨大发展。喹诺酮类药物在临床治疗中已成为很多感染性疾病的首选药物。在医院治疗中 ,喹诺酮类药物的应用频率仅次于青霉素类。2 0世纪 90年代共有 1 1个喹诺酮类原料药上市 ,第 4代喹诺酮类药物已经进入临床应用 ,目前尚有 50余个产品在临床研究阶段。近年来 ,日本、美国、瑞士等国家对喹诺酮类药物的研究与开发…
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| 关 键 词： | 喹诺酮类药物 耐药性 分子机制 DNA旋转酶 拓扑异构酶IV 多药外输泵机制 耐药基因转移 |
| 文章编号： | 1005-4545(2001)03-0312-05 |
| 修稿时间： | 2001年1月10日 |
Mechanism on the molecular level of Quinolon drug-resistance |
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