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伪狂犬病病毒Min—A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建
引用本文:吴发兴,陈杰,等.伪狂犬病病毒Min—A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建[J].中国兽医科技,2002,32(8):3-5.
作者姓名:吴发兴  陈杰
作者单位:[1]西北农林科技大学畜牧兽医学院,陕西杨凌712100 [2]农业部动物检疫所国家动物流行病学研究中心,山东青岛266032
摘    要:根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列设计了1对引物,用PCR法特异性地扩增出了PRV Min-A株的gE基因,并克隆到pUC19中,再与杆状病毒转座质粒pFastBac1连接得到pFastBac-gE,pFastBac-gE转化穿梭载体Bacmid,得到了重组rBacmid-gE表达载体。

关 键 词:伪狂犬病病毒  Min-A株  糖蛋白  gE基因  真核表达  穿梭载体  质粒构建
本文献已被 维普 等数据库收录!
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