附睾对精子表面抗原修饰作用的亲合细胞化学研究

为了认识附睾对精子表面抗原修饰作用的分子机制,本文应用HRP—WGA、HRP—ConA、HRP—SBA、HRP—RCA—Ⅰ和HRP—UEA—Ⅰ分别对昆明小鼠附睾头、附睾体与附睾尾切片进行了亲合细胞化学研究,并用HRP—WGA、HRP—ConA和HRP—SBA分别对取自附睾头和附睾尾的精子涂片进行了标记,以明确附睾管糖复合物分泌功能与精子表面抗原变化之间的关系。WGA对附睾内排精管上皮细胞的标记很不均一,直至附睾尾部,上皮细胞才呈均一的强阳性反应。从附睾头至附睾尾ConA对排精管上皮细胞的标记由强变弱,个另细胞甚至完全不被标记。SBA对各段排精管上皮细胞的标记基本相同。RCA—Ⅰ对排精管上皮细胞的标记主要发生在静纤毛上,并呈强阳性反应,且各段上皮细胞的标记反应相似。UEA—Ⅰ对附睾头和附睾体内排精管上皮细胞的静纤毛呈强阳性标记,且在顶端胞质内有一强阳性颗粒,在附睾尾段,细胞内强阳性颗粒消失,静纤毛标记强度也减弱。WGA对涂片上精子的标记反应相近。ConA在精子顶体区的标记强度随着精子向附睾尾的推移而略增。与此相反,SBA在精子顶体区的标记强度则随着精子向附睾尾的推移而减弱。上述结果表明,附睾排精管上皮细胞具有分泌多种糖复合物(主要是糖蛋白)的功能,并籍此功能实现其对精子表面抗原的修饰作用。