千层金MbEGS基因的克隆与功能分析

在前期构建的千层金（Melaleucabracteata）转录组数据库中鉴定并克隆得到2个丁香酚合成酶基因MbEGS1和MbEGS2，基因编码区（codingsequences,CDs）序列长度分别为963和972bp，分别编码320和323个氨基酸。序列比对和系统进化树分析表明，MbEGS1、Mb EGS2与仙女扇（Clarkia breweri）CbIGS1蛋白序列相似性最高，达到65.92%和63.89%。qRT-PCR分析表明，二者在千层金的花、叶片和茎中均有表达，其中在花中表达量最高，叶中次之，茎中最低，与不同组织中丁香酚含量的变化类似，基因表达量与丁香酚含量呈显著正相关；MbEGS1在千层金的根中有表达，且表达量高于茎段，但低于叶片，而MbEGS2在根中不表达。采用不同浓度MeJA处理千层金发现，MeJA能够诱导MbEGS1和MbEGS2表达和丁香酚合成，0.1 mmol·L-1 MeJA诱导效果最显著，其转录水平与丁香酚含量呈正相关。亚细胞定位结果表明，Mb EGS1主要定位于细胞质膜和细胞核中，Mb EGS2主要定位于细胞质膜中。在森林草莓中异位表达MbEGS1和MbE...