利用CRISPR/Cas9技术构建能克隆难度序列的Stbl2TM菌株

Stbl2^TM菌株适合克隆不稳定的外源DNA片段，但该菌株易受噬菌体侵染，且在构建某些高拷贝质粒时，难以克隆成功。利用CRISPR/Cas9技术将Stbl2^TM菌株的抗噬菌体相关基因fhuA和控制拷贝数的基因pcnB进行编辑，降低克隆难度，提高克隆效率。针对2个基因分别设计sgRNA,构建含有sgRNA的质粒pTarget-fhuA和pTarget-pcnB,分别将2个质粒与pCas9-Red质粒转入Stbl2^TM菌株中，经菌落PCR和测序验证基因正确编辑后再将2个外源质粒消除，并将2 kb的线粒体基因组序列作为外源基因，转入菌株进行最终的功能验证。结果表明：fhuA基因被成功敲除103 bp,pcnB基因被成功敲除802 bp,将高拷贝pUC57质粒转入基因编辑后的Stbl2^TM菌株，可明显降低质粒的拷贝数，且能正确克隆线粒体基因难度序列。该研究构建的菌株可作为后续克隆难度序列的感受态使用，还可为难度序列的基因克隆提供借鉴方法。