| 利用RACE方法克隆小麦β-1,3-葡聚糖酶基因的全长cDNA |
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| 引用本文： | 崔素萍,刘 博,黄丽丽.利用RACE方法克隆小麦β-1,3-葡聚糖酶基因的全长cDNA[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2008,36(7):79-84. |
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| 作者姓名： | 崔素萍 刘 博 黄丽丽 |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学,植物保护学院,陕西,杨凌,712100;陕西省农业分子生物学重点实验室,陕西,杨凌,712100;黑龙江八一农垦大学,食品学院,黑龙江大庆163319
2. 西北农林科技大学,植物保护学院,陕西,杨凌,712100;陕西省农业分子生物学重点实验室,陕西,杨凌,712100
3. 西北农林科技大学,植物保护学院,陕西,杨凌,712100 |
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| 基金项目： | 国家"863"项目"小麦抗病性状功能基因组研究"
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国家"973"前期专项
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教育部重大科技培育项目
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教育部长江学者和创新团队发展计划项目
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国家自然科学基金项目
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高等学校学科创新引智计划项目 |
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| 摘 要： | 【目的】研究小麦抗条锈菌的分子机制,在受条锈菌侵染的非亲和组合小麦叶片中克隆一个新的β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA。【方法】采用RT-PCR、cDNA末端快速扩增技术(RACE),在感染小麦条锈菌的小麦(水源11)叶片中进行-β1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA的扩增。【结果】得到了一个1338 bp-β1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA,Genbank上注册号为DQ090946,测序结果和序列生物信息学分析结果表明,其与-β1,3-葡聚糖酶基因gi3757681和gi6782375的同源性分别为94.3%和92.1%。该全长cDNA具有完整的编码框,编码334个氨基酸,Genbank上注册号为AAY96422,与-β1,3-葡聚糖酶CAA77085和AAA32958的同源性分别为95.8%和86.7%。【结论】初步推断此全长cDNA是小麦中编码-β1,3-葡聚糖酶的一个新基因。
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| 关 键 词： | 小麦 条锈菌 β-1 3-葡聚糖酶基因 分子克隆 全长cDNA RACE |
| 收稿时间： | 2008/2/26 0:00:00 |
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