| 小麦 TaSABP2基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 李梦达,左 宁,杜红旭,靳海洋,贺德先,牛洪斌.小麦 TaSABP2基因的克隆及表达分析[J].麦类作物学报,2019(2):140-147. |
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| 作者姓名： | 李梦达 左 宁 杜红旭 靳海洋 贺德先 牛洪斌 |
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| 作者单位： | （河南农业大学农学院/国家小麦工程技术研究中心/小麦玉米作物学国家重点实验室/河南粮食作物协同创新中心，河南郑州 450002） |
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| 基金项目： | 国家“十二五”科技支撑计划项目（2013BAD07B07-4）；国家“十三五”重点研发计划项目（2017YFD0301101） |
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| 摘 要： | 为挖掘小麦抗逆基因,进一步解析小麦抗逆机制,采用电子克隆结合RT-PCR的方法,从小麦叶片中分离出 TaSABP2基因;利用生物信息学手段分析其序列特征;运用实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)技术检测其在不同条件下的表达情况。结果表明,小麦 TaSABP2基因的cDNA全长为878 bp,包含一个长度为807 bp的开放阅读框,编码268个氨基酸。 TaSABP2基因的编码蛋白包含Abhydrolase及PLN02211两个结构域及一个酶活性中心(VVLVGHSLGG),属于Abhydrolase超家族的成员。其蛋白二级结构由四种形式构成,包括40.3%的α-螺旋、16.42%的延伸链、4.48%的β转角、38.81%的无规则卷曲。通过与其他植物的氨基酸序列进行多重序列比对,发现功能区域的氨基酸序列较为保守。qRT-PCR结果表明, TaSABP2基因的表达具有较强的组织特异性,植物激素ABA和BR处理及干旱和盐胁迫处理,均能诱导该基因的表达量迅速增加。以上结果表明, TaSABP2基因在小麦抵抗逆境胁迫过程中起到一定作用。
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| 关 键 词： | 小麦 TaSABP2基因 基因克隆 生物信息学 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of TaSABP2 Gene in Wheat |
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| LI Mengd,ZUO Ning,DU Hongxu,JIN Haiyang,HE Dexian,NIU Hongbin.Cloning and Expression Analysis of TaSABP2 Gene in Wheat[J].Journal of Triticeae Crops,2019(2):140-147. |
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| Authors: | LI Mengd ZUO Ning DU Hongxu JIN Haiyang HE Dexian NIU Hongbin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Wheat (Triticum aestivum L ) TaSABP2 Gene cloning Bioinformatics Expression analysis |
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