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Fe2+/过氧化物体系氧化活性及其处理生活污水效果比较
作者姓名:吴桐  黄雪  刘伟  刘大会  蔡建波  朱端卫
作者单位:华中农业大学资源与环境学院生态与环境工程研究室, 武汉 430070,华中农业大学资源与环境学院生态与环境工程研究室, 武汉 430070,齐鲁工业大学(山东省科学院), 山东省分析测试中心, 山东省中药质量控制技术重点实验室, 济南 250014,湖北中医药大学药学院, 武汉 430065,华中农业大学资源与环境学院生态与环境工程研究室, 武汉 430070;湖北省生猪健康养殖协同创新中心, 武汉 430070,华中农业大学资源与环境学院生态与环境工程研究室, 武汉 430070;湖北省生猪健康养殖协同创新中心, 武汉 430070
基金项目:国家滇池水体污染控制与治理科技重大专项课题(2012ZX07102-003-03);山东省自然科学基金项目(ZR2016YL006)
摘    要:为了加快对分散性生活污水的有效治理,利用过氧化钙、过氧化镁及过氧化锌与Fe2+形成不同类芬顿体系,通过亚甲基蓝溶液在被氧化过程中的色度变化,考察了体系的氧化能力,在此基础上比较了体系对于生活污水中COD的去除效果。结果表明,在Fe2+/过氧化物为1∶2的最佳摩尔比下,pH越低,Fe2+/过氧化物的氧化能力越强;同时,过氧化物氧化亚甲基蓝过程可用一级反应动力学模型来拟合,比较过氧化钙、过氧化镁和过氧化锌,Fe2+/CaO2体系的氧化反应速率最大,其速率常数k可达2.55 min-1。用修正的Gompertz模型拟合表明,3种过氧化物在生活污水中释氧速率也是Fe2+/CaO2体系最快。摩尔比为1∶2的Fe2+/过氧化物体系在污水初始pH为3时,CaO2对污水COD的去除效果最好,COD的去除率达到74.9%;随着溶液pH的提高,MgO2、ZnO2对COD的作用受pH影响比CaO2更明显;Fe2+/过氧化物体系在自然酸度条件下对COD的去除表现为Fe2+的絮凝作用为主,当初始酸度调节至pH=5时,这一体系对COD的氧化作用明显加强。通过对Fe2+/过氧化物类芬顿体系作用与性能之比较,明确了Fe2+/CaO2更适合用于生活污水中COD的去除。

关 键 词:Fe2+  过氧化物  COD  氧化能力  絮凝作用
收稿时间:2018-04-08
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