弓形虫多表位PLGA纳米疫苗的研究

构建弓形虫多表位PLGA纳米疫苗并评估其可行性，预测弓形虫TgMIC3蛋白的B、T淋巴细胞优势抗原表位，联合抗原表位SAG1₍(238-256))、GRA7₍(20-28))和AS15,构建出新型多表位肽，用生物信息学工具对其理化性质、三级结构和分子对接能力等特征进行分析；原核表达并纯化多表位重组蛋白(multi-epitope protein, MEP),通过Western blot鉴定纯化效果；搭建MEP-PLGA纳米递送体系，对纳米颗粒进行表征。结果表明，多表位肽为亲水性蛋白非过敏原，具有一定抗原性，抗原表位均呈现在蛋白表面，能与MHC分子H-2-Dd稳定结合；可在BL21(DE3)大肠埃希氏菌表达系统中稳定表达，并能被特异性抗体所识别；构建的MEP-PLGA纳米递送体系包封为54.42%,纳米颗粒饱满，大小均一。成功设计并构建出弓形虫多表位PLGA纳米疫苗，为弓形虫新型纳米疫苗的研发奠定了基础。