首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

Alport综合征29例临床与病理分析
作者姓名:卢宏柱  樊启红  周建华
作者单位:[1]长江大学临床医学院长江大学附属第一医院儿科,湖北荆州434000 [2]长江大学附属第~医院荆州市第一人民医院儿科,湖北荆州434000 [3]华中科技大学同济医学院附属同济医院,湖北武汉430030
摘    要:目的:探讨Alport综合征(As)的临床与病理关系。方法:回顾性分析1989年1月至2007年4月通过肾活检确诊的AS患儿29例的病理改变及)临床特点。结果:29例患儿均有典型的AS病理特征。另外还发现伴有轻度系膜增生11例,足细胞损伤13例,节段和球性硬化2例,间质泡沫细胞5例。伴系膜增生或足细胞损伤患儿尿蛋白显著增高。结论:肾小球基底膜的改变是AS的典型特征。然而,其他非特异性的改变如系膜增生、足细胞损伤、间质泡沫细胞、节段或球性肾小球硬化也可见到,他们的出现预示着疾病向终末肾发展。

关 键 词:Alport综合征  肾小球基底膜  病理学  临床表现
本文献已被 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号