| 青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析 |
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| 引用本文： | 侯梓园,石雅峰,姚远,潘宝平,闫春财.青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析[J].安徽农业科学,2019,47(1):99-102. |
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| 作者姓名： | 侯梓园 石雅峰 姚远 潘宝平 闫春财 |
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| 作者单位： | 天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室,天津,300387;天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室,天津,300387;天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室,天津,300387;天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室,天津,300387;天津师范大学生命科学学院天津市动植物重点抗性实验室,天津,300387 |
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| 基金项目： | 天津市自然科学基金项目;天津市科学技术普及项目;天津市高校"中青年骨干创新人才培养计划";天津师范大学基金项目;天津市高等学校科技发展基金项目;天津师范大学引进人才基金项目;大学生创新创业计划项目 |
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| 摘 要： | 目的]研究青蛤(Cyclina sinensis) ERK基因的克隆及在Poly I:C刺激下的表达情况。方法]在已建立的青蛤转录组文库中筛选得到青蛤细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases)基因类似序列。运用生物信息学软件在线对该基因进行结构分析。采用PCR技术克隆基因,并使用实时荧光定量PCR技术克隆得到Cs ERK基因在青蛤5个不同组织中的表达情况及在干扰素诱导剂PolyI:C的刺激下ERK基因在青蛤血淋巴中的时序性表达情况。结果]ERK基因序列全长为2 407 bp,开放阅读框长1 338 bp,共编码445个氨基酸。ERK基因在青蛤的血淋巴、外套膜、闭壳肌、肝脏和鳃5个组织中均表达,在血淋巴中表达量最高,闭壳肌中表达量最低。青蛤ERK基因在Poly I:C胁迫下表达量在6 h时达到最大值,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结论]ERK基因所指导合成的蛋白是青蛤重要的免疫信号通路蛋白。
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| 关 键 词： | 青蛤 ERK基因 PolyI:C 荧光定量PCR |
Cloning and Expression of ERK in Cyclina sinensis and Its Expression under Poly I: C Stress |
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