| 耐碱Mn-SOD基因克隆与真核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 陈红漫,马晶,訾晓男,阚国仕. 耐碱Mn-SOD基因克隆与真核表达载体的构建[J]. 江苏农业科学, 2008, 0(3): 80-83 |
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| 作者姓名： | 陈红漫 马晶 訾晓男 阚国仕 |
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| 作者单位： | 沈阳农业大学生物科学技术学院,辽宁沈阳,110161 |
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| 摘 要： | 以高产耐碱Mn-SOD产生菌Bacillussp.110-2总DNA为模板,通过PCR扩增得到耐碱Mn-SOD基因,编码一个完整的开放阅读框,共202个氨基酸,含18个碱性氨基酸,包括12个赖氨酸和6个精氨酸。与地衣芽孢杆菌同源性为99%,与极端耐碱芽孢杆菌(Bacillus halodurans)同源性为78.7%。克隆片段酶切后,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,获得毕赤酵母真核表达载体pPIC9K-SOD。
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| 关 键 词： | 耐碱Mn-SOD 基因克隆 真核表达载体构建 |
Cloning of alkaline-resistant Mn-SOD gene and construction of its recombination eukaryotic expression vectors |
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