摘 要: | <正> 我们获得“元帅”苹果花培植株后(见《中国果树》1981年第一期40、44页),即将1980年分化的植株进行增殖、诱导生根和染色体数的鉴定工作。将增殖的无根植株置于含吲哚丁酸的(1/2)MS培养基中,或先经吲哚丁酸处理再置放于(1/2)MS培养基中诱导发根后,切取根尖按下述步骤鉴定染色体倍性(见图版2):(1)用0.1%秋水仙碱溶液预处理2—3小时或用3℃左右低温预处理48小时;(2)用卡诺氏液固定48小时后,放入解离液中(95%酒精、浓盐酸,1:1V/V)离析30—50分钟;(3)置于4%铁矾溶液中媒染30—40分钟后,转入0.5%苏木精溶液中染色三个半小时,再放入45%醋酸中分色软化1小时;(4)烘烤、压片、镜检染色体
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