中国野生葡萄芪合成酶基因STS19及其启动子的克隆与功能分析 |
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作者姓名: | 刘慧 殷向静 方景浩 高敏 李智 王西平 |
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作者单位: | 西北农林科技大学园艺学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,农业农村部西北园艺作物生物学与种质创新重点开放实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金面上项目(31872071,32272693); |
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摘 要: | 以中国野生山葡萄(Vitis amurensis Rupr.)‘通化3号’和刺葡萄(V. davidii Foex.)‘塘尾’为材料,克隆得到芪合成酶基因VaSTS19和VdSTS19。序列分析发现VaSTS19和VdSTS19的编码区均为1 179 bp,编码392个氨基酸,定位于16号染色体,二者核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.81%和98.21%。亚细胞定位结果显示VaSTS19和VdSTS19均定位于细胞膜、细胞质和细胞核。将35S强启动子连接VaSTS19和VdSTS19转入番茄能显著促进STS19的表达及番茄中白藜芦醇的合成和积累。分别从两种材料中克隆得到VaSTS19和VdSTS19的启动子。顺式作用元件分析表明,二者启动子中均包含多个胁迫应答元件、激素应答元件及光应答元件。序列分析发现二者启动子序列与欧洲葡萄VST2启动子序列同源性为60%。转基因烟草叶片中二者不同长度启动子片段对SA和MeJA诱导响应明显。结果表明STS19的表达模式和白藜芦醇的合成可能与其上游启动子类型和调控有关。
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关 键 词: | 葡萄 白藜芦醇 STS19 功能分析 启动子 |
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