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蜻蜓凤梨AfAP2-1基因的克隆与表达载体构建
引用本文:张静,张学全,李志英,雷明,徐立.蜻蜓凤梨AfAP2-1基因的克隆与表达载体构建[J].分子植物育种,2015(6).
作者姓名:张静  张学全  李志英  雷明  徐立
作者单位:1. 华中农业大学植物科学技术学院,武汉,430070; 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,农业部华南热带作物基因资源与种质创制重点开放实验室,儋州,571737
2. 海南大学农学院,海口,570228; 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,农业部华南热带作物基因资源与种质创制重点开放实验室,儋州,571737
3. 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,农业部华南热带作物基因资源与种质创制重点开放实验室,儋州,571737
基金项目:国家自然科学基金,中央级科研院所基本科研业务费专项
摘    要:通过对蜻蜓凤梨转录组数据的分析,我们获得一个跟拟南芥AP2同源片段,基于此设计引物,利用RACE技术首次从蜻蜓凤梨中克隆到完整的Af AP2-1序列,其c DNA全长2 185 bp,开放阅读框全长1 404 bp,编码467个氨基酸。保守结构域分析其含有两个AP2结构域,属于AP2亚家族。系统进化树分析发现该蛋白与拟南芥的AP2 RAP2.7亲缘关系较近。通过在CDS序列两端分别引入XbaⅠ和KpnⅠ限制性内切酶酶切位点,我们成功构建了Ca MV35S-Af AP2-1-GUS过表达载体。利用农杆菌介导法转化拟南芥植株后,再通过GUS染色和RNA水平鉴定发现Ca MV35S-Af AP2-1-GUS已转入拟南芥中并且能正常表达。本研究可为Af AP2-1的功能鉴定奠定基础,对深入研究凤梨科植物开花调控的分子机理具有重要意义。

关 键 词:蜻蜓凤梨  AfA  P2-1  过表达

Cloning and Overexpression Vector Construction of AfA P2-1 from Aechmeafasciata
Zhang Jing,Zhang Xuequan,Li Zhiying,Lei Ming,Xu Li.Cloning and Overexpression Vector Construction of AfA P2-1 from Aechmeafasciata[J].Molecular Plant Breeding,2015(6).
Authors:Zhang Jing  Zhang Xuequan  Li Zhiying  Lei Ming  Xu Li
Abstract:
Keywords:Aechmeafasciata  AfA P2-1  Overexpression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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