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大丽轮枝菌VdLac基因克隆与功能分析
引用本文:曹亚松,王春生,李海源,徐小鸿,商文静,杨家荣,胡小平. 大丽轮枝菌VdLac基因克隆与功能分析[J]. 西北农业学报, 2018, 27(2): 275-282
作者姓名:曹亚松  王春生  李海源  徐小鸿  商文静  杨家荣  胡小平
作者单位:西北农林科技大学植保学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室;
基金项目:国家自然科学基金(31371888)。
摘    要:为探讨漆酶基因VdLac在大丽轮枝菌中的功能,克隆该基因并利用农杆菌介导的遗传转化方法和PEG介导的原生质体转化方法对VdLac进行敲除和功能回复,获得敲除和互补突变体。以野生型JY为对照,对敲除突变体和互补突变体进行生物学功能测定。结果显示,VdLac基因全长1 978bp,cDNA序列全长1 713bp,编码570个氨基酸组成的蛋白质;VdLac基因缺失突变体(△VdLac)对硝化压力更敏感,其在CM培养基上仍可产生漆酶,但产生漆酶的能力降低;表明大丽轮枝菌漆酶基因VdLac不影响菌株的营养生长、产孢、致病力以及黑色素合成。

关 键 词:大丽轮枝菌;漆酶;基因敲除;黑色素;致病力

Cloning and Functional Analysis of VdLac in Verticillium dahliae
CAO Yasong,WANG Chunsheng,LI Haiyuan,XU Xiaohong,SHANG Wenjing,YANG Jiarong and HU Xiaoping. Cloning and Functional Analysis of VdLac in Verticillium dahliae[J]. Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica, 2018, 27(2): 275-282
Authors:CAO Yasong  WANG Chunsheng  LI Haiyuan  XU Xiaohong  SHANG Wenjing  YANG Jiarong   HU Xiaoping
Abstract:
Keywords:
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