| 酒瓶兰的组培快繁技术试验 |
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| 引用本文： | 高燕,白燕冰,季丽坤,张学英.酒瓶兰的组培快繁技术试验[J].热带农业科技,2005,28(1):6-8. |
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| 作者姓名： | 高燕 白燕冰 季丽坤 张学英 |
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| 作者单位： | 云南省德宏热带农业科学研究所,云南,瑞丽,678600 |
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| 摘 要： | 以酒瓶兰的茎尖、茎段作为外植体组织培养,试验结果表明:适宜的起始培养基是MS+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA0.5mg·L~(-1);增殖培养基是MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.05mg·L~(-1);生根培养基是1/2MS+NAA1.0mg·L~(-1)。
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| 关 键 词： | 酒瓶兰 茎尖 组织培养 培养基 |
| 文章编号： | 1672-450X(2005)01-0006-03 |
| 修稿时间： | 2004年6月13日 |
Tissue Culture Technique of Nolina recurvata |
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| GAO Yan,BAI Yan-bing,JI Li-kun,ZHANG Xue-ying.Tissue Culture Technique of Nolina recurvata[J].Tropical Agricultural Science & Technology,2005,28(1):6-8. |
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| Authors: | GAO Yan BAI Yan-bing JI Li-kun ZHANG Xue-ying |
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| Abstract: | The stem top and stem segment of the Nolina recurvata are good explant. The originative culture mediummade ofMS 6-BA3.0 mg/L NAA0.5mg/L.Themultiplicative culturemedium madeof MS 6-BA2.0mg/L NAA 0.05mg/L.The rooting culture medium made of 1/2MS NAA0.5mg/L. |
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| Keywords: | Nolina recurvata explant Tissue Culture |
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