猪伪狂犬病毒野毒感染的PCR检测方法建立及应用 |
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引用本文: | 范克伟,戴爱玲,吴德峰,杨小燕,江丹丹. 猪伪狂犬病毒野毒感染的PCR检测方法建立及应用[J]. 家畜生态学报, 2015, 36(10): 66-69 |
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作者姓名: | 范克伟 戴爱玲 吴德峰 杨小燕 江丹丹 |
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摘 要: | 根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、gB基因序列,设计并合成了2对特异性引物,以PRV容A株细胞培养毒为模板,通过对PCR扩增条件的优化,建立了区分PRV野毒株和疫苗毒株的双重PCR方法。该方法能从野毒株基因组中同时扩增出2条大小分别为400bp(gE基因)、582bp(gB基因)的特异性片段,从疫苗毒DNA中仅扩增出1条大小为582bp的片段。试验证明所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,对临床上20份PRV感染疑似病料进行检测,双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100%,表明所建立的双重PCR检测方法可用于猪伪狂犬病野毒感染的快速诊断和流行病学调查。
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Establishment and Application of PCR in Porcine Pseudorabies Virus Detection |
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