利用蛋白A免疫组织化学技术检测试验感染山羊组织中的小反刍兽疫病毒抗原

本试验首次利用鸭沙门氏菌蛋白A与过氧化氢酶偶联,用于检测试验感染山羊组织中的小反刍兽疫病毒抗原。山羊用致病性小反刍兽疫病毒进行试验感染,这些病毒分离自2002年在沙特阿拉伯野生瞪羚自然爆发小反刍兽疫的严重疾病。该技术十分迅速,并且优于过氧化氢酶抗过氧化氢酶法（PAP）检测法,不需将组织中原本存在的过氧化氢酶失活,并且广泛用来检测很多种类动物。该技术优于其他免疫标记偶联技术的一个特点是,PA可以特异吸附于IgG的可结晶片段（Fc）,从而使抗原与IgG的抗原结合片段（Fab）结合,使IgG分子能与抗原特异性反应。所以,这并不是与抗原竞争与IgG分子的Fab部位结合。在目前的研究中,PA酶联用于检测试验感染山羊的各个组织中的小反刍兽疫病毒抗原。