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| CaKR1上游启动子分离及其表达分析 | |
| 作者单位： | ;1.福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室;2.福建农林大学生命科学学院;3.福建农林大学作物科学学院;4.井冈山大学生命科学学院 |
| 摘 要： | 运用基因组步移技术分离获得了CaKR1基因上游-1594 bp的启动子序列,命名为CaKR1p,发现其中含有SA、ABA、低温等信号应答原件以及其它诸如W盒等应答逆境胁迫的调控原件。进一步构建CaKR1p与GUS报告基因融合的植物表达载体,获得了烟草转基因植株及其相应的T1代株系,利用T1代转基因株系分析了CaKR1p在几种外源激素处理下的GUS基因的表达,结果表明外源激素SA、JA和ABA的诱导处理均可激活该启动子下游报告基因GUS的表达,说明CaKR1的表达和作用受到SA、ABA以及JA等信号通路调节。 |
| 关 键 词： | 辣椒 烟草 锚定蛋白 启动子 表达 转基因 |
Isolation and Expressional Analysis of Upstream Promoter of Gene CaKR1 |
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