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油棕EgNAC33基因的克隆与逆境响应表达分析
作者单位:;1.中国热带农业科学院椰子研究所/海南省热带油料作物生物学重点实验室
摘    要:应用RT-PCR及RACE技术,克隆了油棕抗逆相关基因EgNAC33的全长cDNA;应用生物信息学方法对其氨基酸序列进行了分析,同时采用qRT-PCR分析了低温、干旱及高盐胁迫处理后EgNAC33的响应表达情况。结果表明:克隆获得的基因EgNAC33的cDNA全长为1952 bp,含1个长约735 bp的开放阅读框,编码245个氨基酸,该基因编码的蛋白与椰子NAC蛋白的同源性最高;EgNAC33基因受低温及高盐胁迫的诱导,其中,在8℃条件下胁迫8 h时的表达量最高,在高盐条件下胁迫24 h时的表达量最高;但在干旱胁迫下,EgNAC33的表达量基本上不受影响。

关 键 词:油棕  EgNAC33基因  生物信息学  逆境胁迫  表达分析

Cloning of EgNAC33 and Its Expression Analysis under Stress in Oil Palm
Abstract:
Keywords:
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