| 毛竹PeAP2基因及其启动子的克隆与表达初步分析 |
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| 引用本文： | 陈东亮,彭镇华,高志民.毛竹PeAP2基因及其启动子的克隆与表达初步分析[J].林业科学研究,2013,26(2):200-206. |
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| 作者姓名： | 陈东亮 彭镇华 高志民 |
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| 作者单位： | 1. 国际竹藤中心,竹藤科学与技术重点实验室,北京100102;中国林业科学研究院林业研究所,北京100091
2. 国际竹藤中心,竹藤科学与技术重点实验室,北京100102 |
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| 基金项目： | "十二五"国家科技支撑计划课题(2012BAD23B0504) |
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| 摘 要： | APETALA2(AP2)基因在植物生长发育过程中发挥着重要作用.利用RT-PCR和RACE方法,从毛竹中克隆到1个AP2同源基因的全长cDNA序列,命名为PeAP2.序列分析表明:PeAP2基因全长1 750 bp,其中,5′端非编码区106bp,3′端非编码区174 bp,开放阅读框1 470 bp,编码1个489 aa的蛋白,该蛋白含有2个AP2结构域,属于AP2/EREBP家族的AP2亚家族.PeAP2蛋白与来自其它单子叶植物的AP2蛋白均有着较高同源性,其中,与二穗短柄草的AP2蛋白同源性最高,达74.85％.实时定量PCR分析显示:PeAP2基因在毛竹的根、茎、叶、鞘和节5种器官中均有表达,其中,叶片中的表达丰度最高,鞘中次之,而在根、茎、节中的表达丰度接近,均较低.利用hiTAIL-PCR方法克隆获得了PeAP2上游启动子区序列1 359 bp,分析显示其含有光、激素等多种信号应答相关的作用元件.
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| 关 键 词： | 毛竹 AP2基因 组织特异表达 启动子 |
| 收稿时间： | 2012/12/3 0:00:00 |
Cloning and Express Analysis of PeAP2 Gene and Its Promoter in Phyllostachys edulis |
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| CHEN Dong-liang,PENG Zhen-hua and GAO Zhi-min.Cloning and Express Analysis of PeAP2 Gene and Its Promoter in Phyllostachys edulis[J].Forest Research,2013,26(2):200-206. |
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| Authors: | CHEN Dong-liang PENG Zhen-hua and GAO Zhi-min |
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| Institution: | International Centre for Bamboo and Rattan, Key Laboratory on the Science and Technology of Bamboo and Rattan, Beijing 100102;Research Institute of Forestry, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;International Centre for Bamboo and Rattan, Key Laboratory on the Science and Technology of Bamboo and Rattan, Beijing 100102;Research Institute of Forestry, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;International Centre for Bamboo and Rattan, Key Laboratory on the Science and Technology of Bamboo and Rattan, Beijing 100102 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Phyllostachys edulis AP2 gene tissue specific expression promoter |
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