| 山羊痘病毒PCR/酶切检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 冯迎春,任玉鹏,颜其贵,雷燕,郭万柱.山羊痘病毒PCR/酶切检测方法的建立[J].畜牧与兽医,2011,43(1). |
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| 作者姓名： | 冯迎春 任玉鹏 颜其贵 雷燕 郭万柱 |
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| 作者单位： | 1. 四川农业大学动物医学院,四川,雅安,625014
2. 四川农业大学动物医学院,四川,雅安,625014;四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 |
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| 基金项目： | 教育部《长江学者和创新团队发展计划》创新团队项目，科技部科技人员服务企业行动计划 |
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| 摘 要： | 为了建立一种快速的山羊痘检测方法,根据山羊痘病毒基因组保守区T3A/T3C基因设计了1对引物,以山羊痘病毒DNA为模板进行PCR扩增并连接到pMD18-T载体进行序列测定,测序结果显示片段长491 bp,与已报道的山羊痘病毒对应序列进行比对,同源性高达98%。特异性和灵敏性试验及PCR产物的酶切位点分析表明,该引物特异性好,敏感性强。本研究建立的山羊痘病毒PCR/酶切检测方法可应用于山羊痘病毒感染的临床诊断。
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| 关 键 词： | 山羊痘病毒 PCR 酶切 检测 |
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