| 小麦TαMBD3基因的克隆和表达 |
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| 作者姓名： | 李永春 孟凡荣 尹钧 任江萍 孙其信 |
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| 作者单位： | [1]河南农业大学／国家小麦工程技术研究中心,河南郑州450002 [2]河南农业大学生命科学学院,河南郑州450002 [3]中国农业大学植物遗传育种系／农业生物技术国家重点实验室,北京100094 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（30300195）. |
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| 摘 要： | DNA甲基化（m^5 C）在基因表达调控过程中发挥重要作用，而甲基结合域蛋白（MBD）是能特异识别甲基化位点的反式作用因子。为了探讨小麦中MBD基因的结构与功能，以拟南芥MBD基因的EST为基础，通过电子克隆结合RT—PCR方法分离克隆了包含ORF的小麦甲基结合域蛋白基因TαMBD3。序列分析显示，TαMBD3具有典型的甲基结合域，其中包含了能与甲基化DNA相结合的保守氨基酸残基。组织表达特性分析表明，nMBD3在幼穗和茎中的表达量高于其它组织器官。采用电子定位的方法，将nMBD3基因初步定位在6AS1—0．35—0．65和C-6BL3-0．36两个区域。
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| 关 键 词： | 小麦 MBD基因 表达 电子定位 |
| 文章编号： | 1009-1041（2007）02-0197-04 |
| 收稿时间： | 2006-10-08 |
| 修稿时间： | 2006-10-082006-12-10 |
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