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RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用
引用本文:谢志勤,谢芝勋,廖敏,邓显文,庞耀珊,刘加波,唐小飞,何竞铭,唐翠英. RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用[J]. 畜牧与兽医, 2002, 34(11): 11-14
作者姓名:谢志勤  谢芝勋  廖敏  邓显文  庞耀珊  刘加波  唐小飞  何竞铭  唐翠英
作者单位:广西兽医研究所,广西,南宁,530001
摘    要:建立RT PCR检测猪瘟病毒的方法。根据已发表的猪瘟病毒E2基因 (囊膜糖蛋白gP55基因 )序列 ,设计合成了一对特异性引物 ,扩增片段的大小为 50 7bp ,用RT PCR技术对石门系标准株和 1 0株分离株进行检测。结果这对引物对标准株和 1 0株分离株均能扩增出与预期大小相符 50 7bpRT PCR产物 ,而对其他 6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该RT PCR可检出 1 0 0pg的猪瘟病毒RNA模板 ,对人工感染猪不同组织样品进行检测 ,结果对白细胞抽提的核酸样品检出率最高为 1 0 0 % (2 4 / 2 4 ) ,其次为扁桃体、脾、肾 ,检出率为 83 3 % (2 0 / 2 4 ) ,再者为淋巴结 ,检出率为66 7% (1 6/ 2 4 )。对送检的 1 9份疑似猪瘟的病死猪病料组织进行RT PCR检测 ,结果有 1 6份样品为猪瘟病毒阳性。兔体交叉反应试验结果RT PCR阳性的 1 6份病料中 ,有 1 4份样品被判为含有猪瘟病毒 ,其他病料兔体交叉反应试验结果全为阴性

关 键 词:RT-PCR  检测  猪瘟病毒
文章编号:0529-5130(2002)11-0011-04

Establishment and application of reverse transcriptase polymerase chain reaction for detection of hog cholera virus
XIE Zhi qin,XIE Zhi xun,LIAO Min,DENG Xian wen,PENG Yao shan,LIU Jia bo,TANG Xiao fei,HE Jing min,TANG Cui yin. Establishment and application of reverse transcriptase polymerase chain reaction for detection of hog cholera virus[J]. Animal Husbandry & Veterinary Medicine, 2002, 34(11): 11-14
Authors:XIE Zhi qin  XIE Zhi xun  LIAO Min  DENG Xian wen  PENG Yao shan  LIU Jia bo  TANG Xiao fei  HE Jing min  TANG Cui yin
Abstract:
Keywords:RT PCR  detection  hog cholera virus
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