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氟苯尼考混悬剂与常规制剂在猪体内药动学的比较研究
引用本文:万美梅,尹烨华,谭滇湘. 氟苯尼考混悬剂与常规制剂在猪体内药动学的比较研究[J]. 广东畜牧兽医科技, 2008, 33(6)
作者姓名:万美梅  尹烨华  谭滇湘
作者单位:广东省动物防疫监督总所,广东,广州,510230;广东省农业科学院兽医研究所,广东,广州,510640;美国辉瑞(动物保健品)有限公司上海代表处,上海,200041
摘    要:长效制剂能够使药物在动物体内缓慢释放,使有效药物浓度维持较长时间,实现方便给药的目的,同时也克服常规制剂多次给药造成的波峰波谷现象,更好地发挥药效。氟苯尼考混悬剂和常规制剂按20mg/kg体重肌注给药,用高效液相色谱法测定血药浓度。试验所得的血浆浓度-时间数据采用非房室模型统计距原理处理。氟苯尼考混悬剂的主要药动学参数:AUC=44.99μg/(mL.h),MRT=26.62h,t1/2β=16.5h;氟苯尼考常规制剂的主要药动学参数:AUC=54.3μg/(mL.h),MRT=12.97h,t1/2β=11h。试验结果表明氟苯尼考混悬剂在体内吸收缓慢,能够延长药物在体内作用时间。

关 键 词:氟苯尼考  混悬剂    药动学

Pharmacokinetics' comparision of florfenicol's long-acting suspension with its usual preparations in pigs
Abstract:
Keywords:
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