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副猪嗜血杆菌荧光定量PCR方法的建立及初步应用
引用本文:崔沛,王东方,闫若潜,王淑娟,冉晓龙,班付国.副猪嗜血杆菌荧光定量PCR方法的建立及初步应用[J].中国动物检疫,2018,35(9):101-105.
作者姓名:崔沛  王东方  闫若潜  王淑娟  冉晓龙  班付国
作者单位:河南省动物疫病预防控制中心
基金项目:河南省科技创新人才计划项目(174200510003)
摘    要:为建立一种快速、敏感、特异的副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)荧光定量PCR(Fluorescence Quantitative PCR,FQ-PCR)检测方法,根据Gen Bank登录的HPS 16S rRNA基因序列,设计1对特异性引物和1条特异性Taq Man-MGB探针,建立了HPS荧光定量PCR检测方法,并对方法的敏感性、特异性以及重复性和稳定性进行了验证。结果显示:本研究建立的HPS FQ-PCR方法在10~1~10~6拷贝/μL模板范围内有很好的线性关系,所得相关系数为0.998;检测灵敏度可达10拷贝/μL,是常规PCR的10倍;特异性好,对pGEM-T/HPS重组质粒扩增呈现阳性反应曲线,而对4个对照病原的扩增曲线均呈现阴性反应;对不同浓度的pGEM-T/HPS重组质粒分别重复扩增3次,重复结果良好。对30份临床疑似HPS感染的组织样品进行应用检测,检出19份阳性,比商品化的HPS FQ-PCR检测试剂盒及常规PCR方法的阳性检出率高。结果表明,本研究建立的HPS FQ-PCR方法具有敏感性高、特异性好、稳定性强的优点,可用于临床HPS感染猪的早期检测,对HPS的快速诊断、综合防控具有重要意义。

关 键 词:副猪嗜血杆菌  荧光定量PCR  建立

Establishment and Preliminary Applicationof Fluorescence Quantitative PCR Assay for Detection of Haemophilus parasuis
Cui Pei,Wang Dongfang,Yan Ruoqian,Wang Shujuan,Ran Xiaolong,Ban Fuguo.Establishment and Preliminary Applicationof Fluorescence Quantitative PCR Assay for Detection of Haemophilus parasuis[J].China Journal Of Animal Quarantine,2018,35(9):101-105.
Authors:Cui Pei  Wang Dongfang  Yan Ruoqian  Wang Shujuan  Ran Xiaolong  Ban Fuguo
Abstract:
Keywords:
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