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DDF2基因克隆及植物表达载体构建
引用本文:段青,王博,刘婵,黄海泉. DDF2基因克隆及植物表达载体构建[J]. 江苏农业科学, 2009, 0(6)
作者姓名:段青  王博  刘婵  黄海泉
作者单位:西南林学院园林学院,云南昆明,650224;西南林学院园林学院,云南昆明,650224;西南林学院园林学院,云南昆明,650224;西南林学院园林学院,云南昆明,650224
基金项目:西南林学院大学生科技创新项目 
摘    要:采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据已报道的DDF2基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到1条约550 bp的特异片段,把该片段连接到pGEM-T Easy Vector.上进行测序,结果表明:该基因编码区全长546 bp,为开放阅读框,共编码氨基酸181个,与报道序列完全一致.并构建了以CaMV35S为启动子的植物表达载体pBI121-DDF2,采用冻融法将其转入根癌农杆菌,为后期该基因遗传转化花卉,改良花卉品质,并提高其抗逆性打下了一定的基础.

关 键 词:DDF2  植物表达载体  载体构建

Cloning and construction of plant expression vector of DDF2 gene
Abstract:
Keywords:DDF2
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