| 普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 洪 琳,徐 磊,马锦绣,高世庆,权 威,唐益苗,赵昌平.普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析[J].麦类作物学报,2014,34(9):1161-1169. |
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| 作者姓名： | 洪 琳 徐 磊 马锦绣 高世庆 权 威 唐益苗 赵昌平 |
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| 作者单位： | （1.首都师范大学生命科学学院，北京 100048； 2.北京市农林科学院杂交小麦技术工程研究中心，北京 100097） |
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| 基金项目： | 国家转基因高产重大专项（2013zx8002003 005） |
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| 摘 要： | 具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用,并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等。为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因,本研究采用电子克隆和RT-PCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因,命名为TaTPR1。该基因ORF长度972bp,推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白,相对分子质量34.9kD,理论等电点为5.89。氨基酸序列分析表明,该蛋白在142~207区和207~274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域(TPR_16和TPR_11)。进化和聚类分析表明,小麦TaTPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦TuTPR15基因的亲缘关系较近,蛋白相似度分别为91.28%和91.55%。Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达;幼苗期茎中表达量较高,随幼苗的生长,茎中表达量上调显著;该基因表达受高盐的强烈诱导,也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导。
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| 关 键 词： | 小麦 TaTPR1 序列分析 非生物胁迫 荧光定量PCR |
Cloning and Expression Analysis of a Novel Tetratricopeptide Repeat Gene ( TaTPR1) from Triticum aestivum L. |
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| HONG Lin,XU Lei,MA Jinxiu,GAO Shiqing,QUAN Wei,TANG Yimiao,ZHAO Changping.Cloning and Expression Analysis of a Novel Tetratricopeptide Repeat Gene ( TaTPR1) from Triticum aestivum L.[J].Journal of Triticeae Crops,2014,34(9):1161-1169. |
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| Authors: | HONG Lin XU Lei MA Jinxiu GAO Shiqing QUAN Wei TANG Yimiao ZHAO Changping |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Wheat TaTPR1 Sequences analysis Abiotic stress Quantitative real time PCR |
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