| 葡萄转录因子VpSBP12的克隆及功能分析 |
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| 引用本文： | 侯鸿敏,王亚萍,林延翔. 葡萄转录因子VpSBP12的克隆及功能分析[J]. 北方园艺, 2019, 0(3): 35-43 |
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| 作者姓名： | 侯鸿敏 王亚萍 林延翔 |
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| 作者单位： | 青岛农业大学园艺学院,山东青岛266109;青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室,山东青岛266109;青岛农业大学园艺学院,山东青岛266109;青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室,山东青岛266109;青岛农业大学园艺学院,山东青岛266109;青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室,山东青岛266109 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;青岛农业大学高层次人才科研项目;国家苹果产业技术体系项目;青岛市果树产业技术体系资助项目 |
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| 摘 要： | 以华东葡萄‘白河-35-1’为试材,依据葡萄全基因组数据库(http://www.genoscope.cns.fr),利用同源序列比对结果设计引物,克隆获得VpSBP12基因的DNA和cDNA序列,并分析其序列特征和表达特性,以期阐明其在葡萄抗盐胁迫中的作用,为葡萄抗逆育种提供参考依据。结果表明:VpSBP12基因DNA全长2 907bp,其中含有3个外显子和2个内含子;该基因的完整开放阅读框序列全长1 137bp,编码379个氨基酸,其中包括一个含有双向核定位信号的高度保守SBP结构域。经过亚细胞定位和转录活性分析表明,该基因可以定位到核里,且具有转录激活活性。构建过量表达载体将VpSBP12转化拟南芥后发现,转基因株系在盐胁迫培养基上的萌发率及根长显著高于野生对照。表明VpSBP12基因在拟南芥中的过量表达提高了植株的抗盐胁迫的能力。
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| 关 键 词： | SBP基因 盐胁迫 基因克隆 过量表达 |
Molecular Cloning and Functional Analysis of VpSBP12 in Grape |
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| HOU Hongmin,WANG Yaping,LIN Yanxiang. Molecular Cloning and Functional Analysis of VpSBP12 in Grape[J]. Northern Horticulture, 2019, 0(3): 35-43 |
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| Authors: | HOU Hongmin WANG Yaping LIN Yanxiang |
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| Affiliation: | (College of Horticulture,Qingdao Agricultural University,Qingdao,Shandong 266109;Qingdao Key Laboratory of Genetic Development and Breeding in Horticultural Plants,Qingdao,Shandong 266109) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | SBP gene salt stress gene clone over expression |
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