甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药代动力学比较研究 |
| |
引用本文: | 邢晓玲,王妲妲,袁小秋,张小华,洪伟鸣,蒋春茂,郁杰.甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药代动力学比较研究[J].湖南农业科学,2009(12):11-14. |
| |
作者姓名: | 邢晓玲 王妲妲 袁小秋 张小华 洪伟鸣 蒋春茂 郁杰 |
| |
作者单位: | 江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州,225300 |
| |
基金项目: | 江苏畜牧兽医职业技术学院基金项目 |
| |
摘 要: | 用健康家兔经口服给药(剂量为30 mg/kg),研究甲砜霉素及HP-β-CD甲砜霉素的药动学规律.以RP-HPLC法测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理.家兔单剂量口服给药甲砜霉素和HP-β-CD甲砜霉素血药浓度-时间数据均符合一级吸收一室开放模型.甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.05±0.02)h,t1/2ka(0.83±0.02)h,t1/2ke(2.27±0.31)h,T(peak)(1.84±0.12)h,C(max)(6.98±0.95)mg/L,AUC(34.98+0.68)mg/(L·h),F(110.74±0.02)%. HP-β-CD甲砜霉素主要动力学参数为:Lagtime(0.02±0.01)h,t1/2ka(0.91±0.16)h,t1/2ke(0.86 ±0.15)h,T(peak)(0.96±0.07)h,C(max)(8.59±0.55)mg/L,AUC(43.02±0.87)mg/(L·h),F(142.07±0.02)%.HP-β-CD甲砜霉素在家兔体内的药动学特征表现为分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速且完全,生物利用度高.
|
关 键 词: | 甲砜霉素 HP-β-CD甲砜霉素 药物动力学 HP-β-CD thiamphenicol |
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录! |
|