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西罗莫司酯化物对肾癌细胞系786-0的抑制作用及其机制初探
引用本文:胡昌华,李彦杰,刘海洋,袁 雪,邹 祥.西罗莫司酯化物对肾癌细胞系786-0的抑制作用及其机制初探[J].西南农业大学学报,2014,36(2):001-006.
作者姓名:胡昌华  李彦杰  刘海洋  袁 雪  邹 祥
作者单位:1. 西南大学药学院现代生物医药研究所,重庆400715;2. 重庆药物过程与质量控制工程技术中心,重庆400715
基金项目:国家新药创制重大专项课题(2010ZX09401 306-4-4);重庆市科委重点攻关项目(2011GGC10006-33).
摘    要:目的:研究西罗莫司酯化物(Temsirolimus)对肾癌细胞786-0增殖与凋亡的影响,并探讨分子作用机制.方法:采用显微镜形态学观察和MTT法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪分析用药48h后肾癌细胞周期变化和细胞凋亡率;Western免疫印迹法检测P70S6K,4EBP-1蛋白水平表达变化.结果:西罗莫司酯化物作用786-0细胞的IC50=3.31μmol/L;给药48h后,细胞明显阻滞于G0/G1期,G2/M期细胞比例减少,细胞凋亡率增加;肾癌786-0细胞中P70S6K和4EBP-1蛋白的磷酸化水平明显下降.结论:西罗莫司酯化物能显著抑制肾癌细胞786-0的细胞增殖作用,阻滞细胞周期于G0/G1期且诱导细胞凋亡,其机制可能与P70S6K和4EBP-1磷酸化相关.

关 键 词:西罗莫司酯化物  肾癌细胞  增殖抑制  细胞凋亡  细胞周期  P70S6K  4EBP-1
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