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弓形虫主要表面抗原P30基因克隆与表达
引用本文:赵文忠 王祥生. 弓形虫主要表面抗原P30基因克隆与表达[J]. 中国兽医学报, 1999, 19(4): 356-358
作者姓名:赵文忠 王祥生
作者单位:解放军农牧大学军事兽医研究所!长春130062
摘    要:将液氮保存的弓形虫 N T 株经小鼠复壮后,取腹腔液提取弓形虫基因组 D N A,采用 P C R 方法从弓形虫 N T 株中扩增出约 800 bp 的片段。产物经 Eco R I和 Xba I酶切后,克隆到 p U C19 载体中,构建了 p B V P30 非融合表达质粒和 p E T P30 融合表达质粒。p B V P30 转化到宿主菌 D H5α、p E T P30 转化到宿主菌 B L21 ( D E3)后,分别经温控诱导和 I P T G 诱导,产物经 S D S P A G E 分析,p B V P30 未发现表达产物,p E T P30 出现约 30 000 的产物。 W estern blotting 显示,该蛋白与兔抗弓形虫血清发生特异性反应;薄层扫描显示,该蛋白占菌体总蛋白的 20% 以上。

关 键 词:弓形虫  表面抗原  克隆  表达

Cloning and Expression of the Major Surface Antigen P30 Gene of Toxoplasma gondii
Zhao Wenzhong Wang Xiangsheng Liu Wanchen. Cloning and Expression of the Major Surface Antigen P30 Gene of Toxoplasma gondii[J]. Chinese Journal of Veterinary Science, 1999, 19(4): 356-358
Authors:Zhao Wenzhong Wang Xiangsheng Liu Wanchen
Abstract:
Keywords:T.gondii  surface antigen  cloning  expression
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