| 鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析 |
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| 引用本文： | 刘红 庄文忠. 鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析[J]. 中国兽医学报, 1999, 19(4): 320-323 |
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| 作者姓名： | 刘红 庄文忠 |
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| 作者单位： | 山东省农业科学院家禽研究所SPF种鸡场!济南250100，山东省农业科学院家禽研究所SPF种鸡场!济南250100，山东省农业科学院家禽研究所SPF种鸡场!济南250100，山东省农业科学院家禽研究所SPF种鸡场!济南250100，山东省农业科学院家禽研究所SPF种鸡场!济南250100，山东省农业科学院家禽 |
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| 摘 要： | 参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ）００２７３ 毒株基因组序列设计的 １ 对引物，位于 Ｖ Ｐ２ 高可变区两端，通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ，扩增了 ５ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 山东分离株 Ｖ Ｐ２ 基因的 ６０７～１ ０８０ 位核苷酸片段（ａａ２０３～３０６）。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物经纯化后，分别用 Ｄｒａ Ⅰ、 Ｓａｃ Ⅰ、 Ｓｓｐ Ⅰ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓａｕ３ Ａ Ｉ共 ５ 种限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）进行消化处理，结果 ５ 个分离株均为 Ｄｒａ Ⅰ（－ ）、 Ｓａｃ Ⅰ（－ ）和 Ｓａｕ ３ Ａ Ｉ（＋ ）， Ｌ Ｃ２ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（＋ ）， Ｌ Ｃ１ 和 Ｊ Ｎ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（－ ）， Ｌ Ｃ１ 和 Ｌ Ｃ２ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（＋ ）， Ｊ Ｎ、 Ｌ Ｌ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（－ ）；５ 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异，而 Ｔ Ａ 株与日本超强毒株 ９０１１ 相类似。５ 个分离株与现用疫苗株对比，至少在 Ｖ Ｐ２ 可变区内存在着一定的差异，这可能是 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 接种免疫鸡群仍然暴发 Ｉ Ｂ Ｄ 的原因之一。
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| 关 键 词： | 传染性法氏囊病病毒 VP2 RT-PCR/RE |
Analysis on VP2 Hypervariable Region of Five IBDV Isolates using the RT-PCR/RE Assay |
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| Liu Hong Zhuang Wenzhong Yu Ming Qin Zhuoming Ren Hongmei Yao Yongxiu Sun Shuqing. Analysis on VP2 Hypervariable Region of Five IBDV Isolates using the RT-PCR/RE Assay[J]. Chinese Journal of Veterinary Science, 1999, 19(4): 320-323 |
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| Authors: | Liu Hong Zhuang Wenzhong Yu Ming Qin Zhuoming Ren Hongmei Yao Yongxiu Sun Shuqing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | IBDV VP2 RT PCR/RE |
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