猪繁殖与呼吸综合征病毒一步法RT-PCR检测方法的建立及应用

为解决当前猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株类型复杂、各毒株之间交叉免疫保护不佳的现状，本研究针对NSP2基因保守区域设计1对特异性引物，通过条件优化，建立一种能够快速区分经典株、高致病性毒株和NADC30-like毒株的检测方法。该方法与CSFV、PCV2、PRV、PEDV、TGEV无交叉反应。对不同毒株类型进行检测，结果显示该方法特异性强，能够将经典株、高致病性猪蓝耳病毒株和类NADC30株进行快速区分，为猪群快速区分PRRSV感染类型及疫苗的选择、使用提供科学防控依据。