| 新城疫病毒单克隆抗体研究Ⅲ酶标单克隆抗体ELISA夹心法检测鸡新城疫病毒抗原 |
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| 作者姓名： | 高云英 张永才 张碧侠 张孝君 |
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| 作者单位： | 陕西省农业科学院畜牧兽医研究所, 咸阳 712039;陕西省农业科学院畜牧兽医研究所, 咸阳 712039;陕西省农业科学院畜牧兽医研究所, 咸阳 712039;陕西省农业科学院畜牧兽医研究所, 咸阳 712039 |
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| 基金项目： | 陕西省科委89K3－G1;杨陵农业科技开发基金88J(O)018资助项目 |
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| 摘 要： | 应用双抗体ELISA夹心法检测禽类新城疫病毒(NDV)抗原,用单克隆抗体或多克隆抗体包被固相载体,将活化的40孔板作为捕捉待检新城疫病毒抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)与单克隆抗体的结合物作为示踪抗体,比较了单克隆抗体和多克隆抗体的捕捉效率.结果表明,NDV单抗2C12、4H10优于血清IgG,同时确定了双抗体ELISA夹心法对不同日龄健康鸡组织产生背景反应的O.D.值基本参数,以X+2SD为判定阈值.捕捉抗体2C12、4H10的工作浓度为500～400μg/ml;示踪抗体2C12、4H10的工作浓度为1:3000～1:2000,ELISA夹心法的灵敏度可达4μgNDV蛋白/ml;对NDV不同毒株感染鸡各脏器的NDV检出率为:肾100%、肺90%.证明用双抗体ELISA夹心法检测鸡新城疫病毒抗原特异,敏感,是禽类新城疫病毒检测的新途径.
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| 关 键 词： | 鸡病 新城疫 病毒 单克隆抗体 |
| 收稿时间： | 1996-08-08 |
| 修稿时间： | 1996-08-19 |
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