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鸭LXRα基因cDNA的克隆及序列分析
引用本文:张依裕,陈伟,张启林,李谦.鸭LXRα基因cDNA的克隆及序列分析[J].贵州农业科学,2011,39(7).
作者姓名:张依裕  陈伟  张启林  李谦
作者单位:1. 贵州大学动物科学学院,贵州,贵阳,550025;高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室,贵州,贵阳,550025
2. 贵州大学动物科学学院,贵州,贵阳,550025
基金项目:贵州大学博士基金项目"兴义鸭遗传特性的综合评价:
摘    要:为鸭肝X受体α(LXRα)基因表达、结构功能及其在鸭脂代谢信号传导中的相关研究莫定基础资料,以兴义鸭肝脏组织总RNA为模板,采用RT-PCR法对LXRα基因进行扩增测序,分析其序列特征.结果表明:鸭LXRα基因扩增产物克隆拼接的cDNA序列全长为1412 bp(GenBank登录号:FJ966078),编码区(CDS)长1230 bp,包含起始密码子ATG和终止密码子TGA,编码409个氨基酸残基的LXRa锌指蛋白,含有17个磷酸化位点、3个糖基化位点、2个锌指结构(P-box和D-box)和1个配体结合区(LBD),无跨膜螺旋结构,表现出典型的核激素受体超家族的结构特征.鸭LXRα蛋白与哺乳动物和鱼类的LXRα蛋白的同源性为73%~76%,与禽类的同源性高达97%左右,说明LXRα基因在系统进化过程中具有很高的保守性.

关 键 词:  肝X受体α  RT-PCR  克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of cDNA Encoding Duck Liver X Receptor Alpha
ZHANG Yi-yu,CHEN Wei,ZHANG Qi-lin,LI Qian.Cloning and Sequence Analysis of cDNA Encoding Duck Liver X Receptor Alpha[J].Guizhou Agricultural Sciences,2011,39(7).
Authors:ZHANG Yi-yu  CHEN Wei  ZHANG Qi-lin  LI Qian
Abstract:
Keywords:
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