| 柞蚕溶菌酶基因的克隆和序列分析 |
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| 引用本文： | 张波,王林美,叶博,赵振军,范琦,李树英. 柞蚕溶菌酶基因的克隆和序列分析[J]. 蚕业科学, 2009, 35(3) |
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| 作者姓名： | 张波 王林美 叶博 赵振军 范琦 李树英 |
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| 作者单位： | 辽宁省农业科学院大连生物技术研究所,辽宁省野蚕重点实验室,辽宁大连,116023;辽宁省农业科学院大连生物技术研究所,辽宁省野蚕重点实验室,辽宁大连,116023;辽宁省农业科学院大连生物技术研究所,辽宁省野蚕重点实验室,辽宁大连,116023;辽宁省农业科学院大连生物技术研究所,辽宁省野蚕重点实验室,辽宁大连,116023;辽宁省农业科学院大连生物技术研究所,辽宁省野蚕重点实验室,辽宁大连,116023;辽宁省农业科学院大连生物技术研究所,辽宁省野蚕重点实验室,辽宁大连,116023 |
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| 摘 要： | 采用cDNA末端扩增(RACE)方法及简并引物克隆了柞蚕溶菌酶(Antheraea pernyilysozyme)基因(Gen-Bank登录号:DQ353869)。该基因cDNA序列全长675 bp,由3个外显子和2个内含子组成,其开放读码框(ORF)长420 bp,编码140个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码蛋白的1-20位氨基酸为信号肽序列,21-140位氨基酸为柞蚕溶菌酶成熟蛋白(分子质量14 kD,等电点8.46)。柞蚕溶菌酶氨基酸序列中含有c型溶菌酶分子所特有的活性中心Glu32、Asp50以及8个半胱氨酸残基,与鳞翅目昆虫溶菌酶的氨基酸序列同源性较高,属非钙结合型c型溶菌酶。柞蚕溶菌酶的模拟三级结构与印度柞蚕(Antheraea mylitta)溶菌酶的三级结构十分相似。
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| 关 键 词： | 柞蚕溶菌酶基因 cDNA末端扩增 生物信息学分析 |
Cloning and Sequence Analysis of Lysozyme Gene From the Chinese Oak Silkworm,Antheraea pernyi |
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| ZHANG Bo,WANG Lin-Mei,YE Bo,ZHAO Zhen-Jun,FAN Qi,LI Shu-Ying. Cloning and Sequence Analysis of Lysozyme Gene From the Chinese Oak Silkworm,Antheraea pernyi[J]. Acta Sericologica Sinica, 2009, 35(3) |
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| Authors: | ZHANG Bo WANG Lin-Mei YE Bo ZHAO Zhen-Jun FAN Qi LI Shu-Ying |
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| Affiliation: | ZHANG Bo WANG Lin-Mei YE Bo ZHAO Zhen-Jun FAN Qi LI Shu-Ying* (Dalian Institute of Biotechnology,Liaoning Academy of Agricultural Sciences,Key Laboratory for Wild Silkworms of Liaoning Province,Dalian Liaoning 116023,China) |
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| Abstract: | A lysozyme gene from the Chinese oak silkworm,Antheraea pernyi,was cloned by RACE using degenerate primers designed from several conserved amino acid regions shared among related insect species.The full-length cDNA(GenBank:DQ353869) is 675 bp long with a 420 bp open reading frame(ORF),which encodes a protein of 140 amino acids.The genomic DNA of this gene has three exons and two introns.Sequence analysis revealed that there is a signal peptide of 20 amino acids at the N-terminus.The mature protein has 120 a... |
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| Keywords: | Antheraea pernyi lysozyme gene RACE Bioinformatic analyses |
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