首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

马铃薯块茎GBSSⅠ基因的cDNA克隆及其序列特征分析
引用本文:沈宝云,刘玉汇,张俊莲,王蒂. 马铃薯块茎GBSSⅠ基因的cDNA克隆及其序列特征分析[J]. 草业学报, 2010, 19(5): 1-8
作者姓名:沈宝云  刘玉汇  张俊莲  王蒂
作者单位:1.甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃 兰州 730070;2.甘肃农业大学农学院,甘肃 兰州730070
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:以马铃薯普通栽培种“甘农薯2号”块茎为材料,利用RNA提取试剂盒提取总RNA,通过RT-PCR技术和DNA序列测定分析,证实获得了马铃薯颗粒结合淀粉合成酶(GBSSI)基因的cDNA序列。该cDNA全长1824bp,包括607个氨基酸和1个终止密码子序列,且与原序列(accessionnumberX58453)同源性为99.78%,但与其他科植物GBSS基因的同源性较低,注册该基因到GenBank中,注册号为EU403426。利用生物信息学相关软件分析预测GBSSI基因cDNA序列编码的蛋白质功能和结构,结果发现,该蛋白与其他15种植物GBSS蛋白一样,具有3个完全保守区域,并具许多重要功能位点,且与农杆菌淀粉合成酶具有相似三级结构模型,表明该蛋白具淀粉合成功能。

关 键 词:马铃薯  颗粒结合淀粉合成酶基因  RT-PCR 技术  DNA 序列分析  蛋白质功能预测
收稿时间:2009-09-14

Analysis of cloning and sequence characteristics of cDNA encoding the GBSS I gene from tubers of Solanum tuberosum
SHEN Bao-yun,LIU Yu-hui,ZHANG Jun-lian,WANG Di. Analysis of cloning and sequence characteristics of cDNA encoding the GBSS I gene from tubers of Solanum tuberosum[J]. Acta Prataculturae Sinica, 2010, 19(5): 1-8
Authors:SHEN Bao-yun  LIU Yu-hui  ZHANG Jun-lian  WANG Di
Affiliation:1.Gansu Key Laboratory of Crop Genetic & Germplasm Enhancement, Lanzhou 730070, China; 2.Agronomic College of Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《草业学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《草业学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号