超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋氟喹诺酮类药物残留的不确定度分析 |
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引用本文: | 吾建祥,杨德毅,虞 冰,马婧妤,李晓敏,刁银军.超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋氟喹诺酮类药物残留的不确定度分析[J].河北农业科学,2018(4). |
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作者姓名: | 吾建祥 杨德毅 虞 冰 马婧妤 李晓敏 刁银军 |
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作者单位: | 浙江省金华市农产品质量综合监督检测中心;浙江 |
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摘 要: | 为了研究超高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定禽蛋氟喹诺酮的不确定度,对采用超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋氟喹诺酮影响不确定度的因素进行了分析与评定,依次计算影响测定结果的各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:当达氟沙星含量为43 340 ppb 时,其扩展不确定度为 2.736 ppb(k=2);当恩诺沙星含量为 44 580 ppb 时,其扩展不确定度为 3.114 ppb(k=2)。LC-MS/MS 法测定禽蛋氟喹诺酮类含量的不确定度主要由标准曲线拟合引入、添加回收引入。
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