| 摘 要： | 为研究IGF-Ⅰ对宫内发育迟缓(IUGR)猪胸腺T淋巴细胞分化的促进作用及Notch通路的调控作用,本实验在新生IUGR仔猪胸腺细胞培养体系中添加浓度为0、10、50、100 ng/mL的IGF-Ⅰ,以完全培养基培养的正常仔猪和IUGR仔猪胸腺T细胞分别作为正、负对照组。结果表明:培养第1天,IGF-Ⅰ处理组CD4~+和CD8~+T细胞比例均比正、负对照组高(P0.05);培养第3天,IGF-Ⅰ10 ng/mL组CD4~+T细胞比例最高,且正对照组显著高于负对照组(P0.05),但对于CD8~+T细胞来说,IGF-Ⅰ100 ng/mL组最高;培养第5天,正对照组CD4~+、CD8~+T细胞比例都最高,但50 ng/mL IGF-Ⅰ组显著高于负对照组(P0.05)。在培养全期,IGF-Ⅰ处理组Delta-like1 mRNA表达量均显著高于负对照组(P0.05),在第1天,IGF-Ⅰ10、50 ng/mL组Delta-like1 mRNA表达量低于正对照组(P0.05),然而,第3、5天则高于正对照组(P0.05)。Delta-like4和Notch2 mRNA的表达趋势与Delta-like1 mRNA的相似。本试验结果证明,IGF-Ⅰ能不同程度地改善IUGR猪T细胞的发育,促进CD4~+和CD8~+T细胞的转化与增殖,最佳剂量为IGF-Ⅰ10 ng/mL,培养时间不能超过3 d。IGF-Ⅰ可通过调控Delta-like4、Delta-like1和Notch2的基因表达来双阳性T细胞分化为CD4~+和CD8~+T细胞。
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