广西野生动物伪狂犬病毒感染情况调查及gE基因序列分析

为了解广西野生动物伪狂犬病病毒(PRV)的感染状况,本研究采用ELISA方法对采集自广西境内的102份野生动物血清样品进行PRV g E和g B抗体检测,并对抗体阳性动物的组织样品进行PCR检测和PRV g E基因测序分析。ELISA结果显示血清样品中PRV抗体总阳性率为3.92%(4/102),野猪阳性率为11.76%(4/34),表明广西野猪群中存在PRV感染。PCR检测结果显示,4份血清阳性样品的动物组织中有2份呈PRV阳性,核苷酸序列分别命名为GXLL/2010和GXNP/2010,并对其进行PRV g E基因遗传进化分析,结果显示,GXLL/2010与PRV新流行株处于同一进化分支,GXNP/2010与PRV经典株处于同一进化分支,表明广西野猪群中可能同时存在不同PRV流行株。本研究结果为PRV的防控提供了实验依据。