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番茄S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因SlSAMDC1的克隆与序列分析
引用本文:刘志勇,王孝宣,高建昌,国艳梅,杜永臣,叶雪凌. 番茄S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因SlSAMDC1的克隆与序列分析[J]. 园艺学报, 2008, 35(8)
作者姓名:刘志勇  王孝宣  高建昌  国艳梅  杜永臣  叶雪凌
作者单位:1. 中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京,100081;上海市农业科学院园艺所,上海,201106
2. 中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京,100081
3. 首都师范大学生命科学学院,北京,100037
基金项目:国家自然科学基金,农业部重点实验室基金
摘    要:以蔓陀罗S-腺苷蛋氨酸脱羧酶全长eDNA序列为信息探针,筛选NCBI番茄EST数据库,依据同源EST信息,经人工拼接、RT—PCR及RACE技术验证,获得了1个新的SAMDC基因家族成员,命名为SISAMDC1(GenBank登录号:EF550528),并利用染色体步移技术克隆了879bp的上游调控区域。SISAMDC1 eDNA序列全长1847bp,5′-UTR和3′-UTR分别长523和241bp;存在3个ORF(微型uORF、小型uORF和主ORF),主ORF编码360个氨基酸的SAMDC酶原;SISAMDC1基因组序列全长3648bp,有3个内含子,均位于5′-UTR,所有内含子的剪切位点均符合真核生物“GT-AG”规则。SISAMDCl基因与其它植物来源SAMDC基因同源性较高,与人、大肠杆菌以及酵母的同源性较低。表达谱分析发现,SISAM-DCl基因在番茄根、茎、叶、花蕾、果实等器官中均表达,果实中的表达量相对较高。生物信息学分析表明,SISMDC1基因的上游调控序列存在多个顺式作用元件,如W—box、TATA—box、CAAT—box等。

关 键 词:番茄  多胺  S-腺苷蛋氨酸脱羧酶  基因克隆

Cloning and Sequence Analysis of a S-adenosylmethionine Decarboxylase Gene (SlSAMDC1) in Tomato
LIU Zhi-yong,WANG Xiao-xuan,GAO Jianc-hang,GUO Yan-mei,DU Yong-chen,YE Xue-ling. Cloning and Sequence Analysis of a S-adenosylmethionine Decarboxylase Gene (SlSAMDC1) in Tomato[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2008, 35(8)
Authors:LIU Zhi-yong  WANG Xiao-xuan  GAO Jianc-hang  GUO Yan-mei  DU Yong-chen  YE Xue-ling
Abstract:
Keywords:
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