| 湖南省部分地区猪伪狂犬病病毒的分离及主要毒力基因序列扩增与分析 |
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| 引用本文： | 林源,杨青,何世成,谭磊,方铃,唐小明,王卫国,彭志,胡巧云,张坤,鲁杏华,刘道新,王昌建.湖南省部分地区猪伪狂犬病病毒的分离及主要毒力基因序列扩增与分析[J].养猪,2022(4):94-99. |
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| 作者姓名： | 林源 杨青 何世成 谭磊 方铃 唐小明 王卫国 彭志 胡巧云 张坤 鲁杏华 刘道新 王昌建 |
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| 作者单位： | 1. 湖南省动物疫病预防控制中心;2. 湖南农业大学动物医学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31772819)；;湖南省研究生科研创新项目(CX2020065)；;湖南省自然科学基金项目(2020JJ4041)； |
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| 摘 要： | 为了解当前湖南省猪伪狂犬病病毒(PRV)病原特性及基因变异情况,研究于2017—2018年从湖南省长沙、株洲、岳阳和怀化等4个地区疑似发生猪伪狂犬病(PR)的8个猪场采集组织病料8份,经荧光定量PCR检测,其中5份为PRV阳性,将PRV阳性组织样品处理后接种于猪肾上皮细胞(PK15)并连续传代,最终成功分离到5株病毒,且进一步PCR鉴定证明分离的5株病毒均为PRV。其后对5株PRV TCID50进行测定,同时对所有毒株的毒力或免疫相关基因(gB、gG、gH、gI、gL、gM、gE、TK和PK)进行扩增、测序及分析。根据地区来源将5株PRV分别命名为HuN-HH株、HuN-YY株、HuN-NX株、HuN-ZZ株和HuN-LY株,滴度分别为10-6.37、10-7.12、10-7.44、10-7.62和10-7.94 TCID50/100μL。进一步序列分析结果发现研究分离的5株PRV的毒力或免疫相关基因核苷酸序列相对保守,与国内2012...
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| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 变异株 分离鉴定 序列分析 |
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