新生儿缺氧缺血性脑病急性期应用丽珠赛乐的安全性观察

目的：观察丽球赛乐在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期应用的安全性。方法：选取中度HIE72例，随机分为观察组和控制组各36例。两组在三项支持和二项对症处理实施的基础上，观察组于生后24h后即使用丽球赛乐，5mL／d，2h缓慢静脉滴注，连续10一14d为1疗程；控制组则于生后10一14d使用丽球赛乐，剂量、用法和疗程同观察组。观察两组用药后相关副作用(体温、激惹、抽搐，呕吐等)的差异。结果：观察组患儿应用丽球赛乐后无1例出现激惹和抽搐，仅11，1％(4／36)出现呕吐；控制组8．3％(3／36)出现呕吐。两组呕吐发生率比较差异无显著性(P＞0．05)。结论：丽球赛乐在中度新生儿HIE急性期使用是安全的。