| 茶树CsDREB-A2转录因子基因的克隆与非生物胁迫响应分析 |
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| 引用本文： | 韩妙华,滕瑞敏,李辉,刘昊,林士佳,庄静. 茶树CsDREB-A2转录因子基因的克隆与非生物胁迫响应分析[J]. 核农学报, 2020, 34(12): 2647-2657. DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2020.12.2647 |
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| 作者姓名： | 韩妙华 滕瑞敏 李辉 刘昊 林士佳 庄静 |
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| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院/茶叶科学研究所,江苏 南京 210095 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;江苏高校优势学科建设工程项目 |
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| 摘 要： | 干旱应答元件结合蛋白(DREB)类转录因子在植物逆境信号转导途径中具有重要的调控作用。为了解AP2/ERF转录因子在茶树逆境胁迫的分子调控机理,本研究从茶树龙井43叶片的cDNA中克隆得到一个编码CsDREB-A2转录因子的基因;对CsDREB-A2基因及其编码蛋白序列特征进行分析,并利用实时荧光定量PCR法检测该基因在茶树不同非生物胁迫处理下的表达水平。结果表明,CsDREB-A2基因开放阅读框为1 056 bp,编码351个氨基酸,其编码氨基酸序列具有AP2保守结构域,包含典型的YRG元件和WLG基序。AP2结构域第14、第19位氨基酸分别为缬氨酸和谷氨酸。拟南芥AP2/ERF家族转录因子的进化分析表明,该转录因子属于DREB亚族的A2组。CsDREB-A2相对分子质量为39 080 Da,理论等电点为5.32,属于亲水性蛋白,主要由α-螺旋和随机卷曲组成,无序化特征明显且存在一个LM无序区域;可能定位于细胞核,不存在信号肽和跨膜结构,属于非分泌蛋白。CsDREB-A2基因在高温(38℃)和干旱(200 g·L-1 PEG)胁迫下均能快速诱导表达,并显著高于对...
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| 关 键 词： | 茶树 CsDREB-A2 转录因子 非生物胁迫 表达分析 |
| 收稿时间： | 2019-05-26 |
Cloning of CsDREB-A2 Transcription Factor Gene and It's Response to Abiotic Stress in Camellia sinensis |
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| HAN Miaohua,TENG Ruimin,LI Hui,LIU Hao,LIN Shijia,ZHUANG Jing. Cloning of CsDREB-A2 Transcription Factor Gene and It's Response to Abiotic Stress in Camellia sinensis[J]. Acta Agriculturae Nucleatae Sinica, 2020, 34(12): 2647-2657. DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2020.12.2647 |
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| Authors: | HAN Miaohua TENG Ruimin LI Hui LIU Hao LIN Shijia ZHUANG Jing |
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| Affiliation: | College of Horticulture, Nanjing Agricultural University/Tea Science Research Institute, Nanjing, Jiangsu 210095 |
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