| 摘 要： | 【目的】优化兰州百合组织培养体系，提高其植株再生率，建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计，以鳞片为外植体，以MS和1/2MS培养基为基本培养基， 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）， 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养，筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成，当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时，鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高；随着NAA浓度的增加，平均生成鳞茎数不断增加，其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多，为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比，添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖，但其丛芽长势较弱，其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好，平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中，随着IAA或IBA浓度的升高，鳞茎生根率不断降低，根质量不断下降，而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看，MS培养基的根质量不如1/2MS培养基；而在1/2MS培养基中，1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L，不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA，最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA，生根效果最好，生根率为100.0%，根中等长度、粗壮，质量最好。
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