摘 要: | 为预防小反刍兽疫,生产稳定高效的小反刍兽疫植物疫苗,本研究以小反刍兽疫病毒(PPRV)的F基因为目的基因,以p BI121为基本表达载体,绿色荧光蛋白基因(GFP基因)为标记基因,并通过添加核基质附着区序列(MAR序列)、驻内质网膜信号序列(KDEL序列),使用强启动子Cs VMV替换启动子Ca MV35S,以期使F基因在苜蓿中能够高效表达,并最终实现预防小反刍兽疫的目的。本实验最终成功构建了五条载体:p BI121-Cs VMV-GFP-F-MAR12-MAR34、p BI121-Cs VMV-GFP-F-KDEL-MAR12-MAR34、p BI121-Cs VMVF-MAR12-MAR34、p BI121-Cs VMV-F-KDEL-MAR12-MAR34、p BI121-F。
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