| 牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析 |
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| 引用本文： | 吴恋,孙金生,耿绪云,潘宝平,魏俊利,王雪惠,高虹. 牙鲆Toll样受体1基因全长cDNA的克隆及特征分析[J]. 安徽农业科学, 2012, 40(26): 12754-12760 |
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| 作者姓名： | 吴恋 孙金生 耿绪云 潘宝平 魏俊利 王雪惠 高虹 |
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| 作者单位： | 天津师范大学生命科学学院,天津市细胞遗传与分子调控重点实验室,天津300387;天津师范大学生命科学学院,天津市细胞遗传与分子调控重点实验室,天津300387;天津市水产养殖病害防治中心,天津300221;天津市水产养殖病害防治中心,天津,300221 |
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| 基金项目： | 天津市自然科学基金(10JCYBJC09100)资助;天津师范大学博士基金(52XB1004)资助;天津师范大学市级重点实验室开放研究基金资助 |
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| 摘 要： | [目的]克隆牙鲆TLR1(Toll like receptors)全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框(ORF)2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域(LRR)和一个TIR结构域(Toll/interleukin(IL)-1 receptor)。该蛋白的分子量为91.15 kDa,等电点为6.49。氨基酸序列同源性分析显示,牙鲆TLR1基因与其他脊椎动物的TLR1基因序列全长同源性达到69%～35%,TIR序列的同源性达到84%～62%。在系统发生树上牙鲆的TLR1基因首先与斜带石斑鱼聚类。通过荧光定量qRT-PCR检测,结果显示牙鲆TLR1基因的mRNA主要表达于肝脏、心脏和脾脏等组织。[结论]该研究结果为进一步研究TLR1基因的功能和开发牙鲆免疫增强剂奠定了基础。
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| 关 键 词： | 牙鲆 Toll样受体1(TLR1) qRT-PCR |
Molecular Cloning and Expression of Toll-like Receptors 1 cDNA in Japanese Flounder,Paralichthys olivaceus |
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| Affiliation: | WU Lian et al(Tianjin Key Lab.of Cyto-genetical and Molecular Regulation,College of Life Sciences,Tianjin Normal University,Tianjin 300387) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Paralichthys olivaceus Toll-like receptor 1 qRT-PCR |
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